Para los padres con hijos diagnostica... Para los padres con hijos diagnosticados con Parálisis Cerebral, todo es muy confuso, surgen muchas preguntas con o sin respuesta, también muchos miedos y las emociones son muy difíciles de manejar. La intención de Súperangeles es facilitar las herramientas para que a pesar de todo el desconcierto puedan iniciar este recorrido con constancia, entrega y optimismo. Dándoles a estas familias las posibilidades de brindarle mayor ayuda y una mejor calidad de vida para sus hijos, a quienes también queremos acompañar en este proceso y regalarles apoyo y alegría.
superangeles.
Encefalopatia epileptica catastrófica... Encefalopatia epileptica catastrófica con finalización en un deterioro psicomotriz. afecta casi todas las funciones psicomotoras. Hasta el día de hoy no se encuentra cura, solo tratamientos para tratar de detener las crisis, su origen determina la gravedad del retraso psicomotor y mental. esta epilepsia catastrófica en la infancia se deben a diferentes etiologías secundarias a daños cerebrales difusos por hipoxia cerebral, infecciones al sistema nerviosos central, enfermedades metabólicas, genéticas o malformaciones estructurales del cerebro.
Sindrome de West
Video proyectado en la exposición fot... Video proyectado en la exposición fotográfica de la Fundación Feisd Síndrome de Down.
Intermedia Exposición Síndrome de Down
este é um video que fiz para minha fe... este é um video que fiz para minha fera de ciências.
este temna é muito importante.
pessoas com sindrome de down tem que ser respéitadas e não lidadas com o preconceito.
hola Maria, me llamo Lola me parece tu blog una obra de arte tus videos, todo lo que pones, todo todo me parece precioso y muy interesante. Llevo unos dias mirandolo y ya era hora de que alguien hablara sobre estas personas que la verdad son todo dulzura. Yo tengo un hijo de 13 años que hasta hace un par de años le diagnosticaron inteligencia limite o ligera, cuando era mas pequeño no se le notaba ahora que va siendo mayor se le nota cada vez mas pues no comprende muchas cosas que deberia para la edad que tiene. Me gustaria ponerme en contacto contigo y hablar un poco sobre ello, te mando un saludo y sigue que estas haciendo un tragajo bastante bueno hasta pronto.
Hola, tengo una sobrina con síndrome de west y he hablado sobre ella un par de veces en mi blog. Creo que es muy importante para todos los familiares estar unidos, porque la unión hace la fuerza. Gracias por hacer que la gente conozca a estas personas maravillosas, yo también lo intento porque creo que es muy importante, dado el gran desconocimiento y el terror que siente la mayoría ante lo desconocido. Saludos.