La colección Abyectos, dedicada a literatura y discapacidad, programa cuatro nuevos títulos para 2007

La colección Abyectos, dedicada a publicar obras de creación en las que existe conexión entre literatura y discapacidad o diversidad humana, editará cuatro nuevos títulos en el segundo semestre de 2007, según informó el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi).

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POR DERECHO PROPIO ....

FADEMGA edita una Guía Jurídica
para tutores de personas
con discapacidad intelectual

La federación gallega acaba de editar la “Guía Jurídica. Manual del Tutor: Teoría y Práctica”. Escrita por la abogada Marián Pérez del Campo –colaboradora de FADEMGA en multitud de ocasiones-, esta guía sirve para conocer determinados temas relacionados con el ámbito jurídico que rodea a las personas con discapacidad intelectual y para profundizar en los derechos y responsabilidades de sus tutores.

El manual contiene multitud de información sobre temas jurídicos que pueden surgir en el ámbito familiar de una persona con discapacidad intelectual. Aborda de forma teórica y práctica, por ejemplo, asuntos como la incapacitación, la tutela y otras figuras de protección, los derechos de las personas (como el testamento, el sufragio, el trabajo, el matrimonio y la separación, el reconocimiento de los hijos, el derecho a la imagen, o la esterilización), la interrupción del embarazo, el internamiento involuntario, la responsabilidad civil y penal, etc.

Junto a todo ello, la guía también proporciona casi una veintena de modelos de formularios mediante los cuales dirigirse a las autoridades judiciales en diferentes supuestos (comunicaciones de fallecimiento, internamiento involuntario, autotutela, esterilización, contrato de alimentos, solicitud de auxilio judicial, gastos extraordinarios, prórroga, etc.)

En resumen, se trata de un manual muy práctico y útil para todos aquellos tutores o familiares que tienen una persona con discapacidad a cargo, o para aquellos que se interesen por los derechos y los temas judiciales que afectan a estas personas.

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Discapnet lanza su nueva guía de domótica y discapacidad, con la finalidad de servir de guía práctica e informativa para el usuario

La demótica se podría definir como el conjunto de servicios proporcionados por sistemas tecnológicos e informáticos integrados bien en nuestras casas o en otros lugares (oficinas, hoteles, jardines, etc.) que nos ayudan en nuestras tareas diarias y mejoran nuestra calidad de vida. A través de esta nueva guía se explicará en qué consiste y qué utilidades tiene la demótica. También se ofrecerán recursos documentales (normativas, textos y documentos) sobre demótica, así como enlaces de interés o empresas de contacto que ofrecen servicios para instalar en el hogar.A modo ejemplar, se ha elaborado una sección especial con casos prácticos, para que sepamos cómo nos pueden ayudar estos elementos en la vida diaria (al levantarnos, acostarnos, al salir de casa, etc.)Para los que quieran ir directos al grano, están las "preguntas frecuentes". Una serie de preguntas y respuestas cortas, con la información más directa, concisa y clara sobre domótica.Paraacceder ala guía puede hacerlo a través del siguiente enlace (abre en ventana nueva)

Guía Domótica Discapnet

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La web de FEAPS incorpora nuevos documentos estratégicos

La web de FEAPS incorpora nuevos e interesantes documentos. En primer lugar, dentro de la Confederación hemos creado un apartado llamado “Visión de futuro” en el que figura la visión aprobada por la Junta Directiva de FEAPS que fue expuesta en el III Foro Consultivo celebrado en Oviedo. Este texto resume el horizonte deseado en la orientación filosófica de FEAPS, la gestión de nuestras organizaciones y las relaciones con las familias y las personas con discapacidad.

Por otro lado, también se incorpora a nuestra web la versión en lectura fácil del Código Ético de FEAPS, que figura en Biblioteca / Otros Documentos / Discapacidad intelectual, así como dentro del apartado Para las Personas / Te interesa / Publicaciones.

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Air Europa se compromete con la asociación APADIS a facilitar las medidas para que viajen personas con discapacidad

Esta asociación madrileña alerta de las 'trabas' que encuentra para organizar el ocio y las actividades turí

La aerolínea Air Europa se ha comprometido con los responsables de la Asociación de Padres de Disminuidos (APADIS), con sede en el municipio madrileño de San Sebastián de los Reyes, a flexibilizar las medidas requeridas a un grupo de personas con discapacidad que el pasado 4 de julio comenzaron sus vacaciones en la isla de Gran Canaria y que se encontraron con varias exigencias al superar en el vuelo que les llevará hasta su destino el 10% del pasaje del avión.

sticas para este colectivo

El documento requerido a APADIS especificaba que la persona con discapacidad "es capaz por sí mismo y sin ayuda de otra persona de embarcar, desembarcar, moverse dentro del avión, alcanzar las puertas de salida y realizar una evacuación del mismo, en caso de emergencia, así como de comprender perfectamente las instrucciones que le sean impartidas por la tripulación".

APADIS comunicó este problema a la Federación de Organizaciones en favor de Personas con Discapacidad Intelectual (FEAPS) al considerar que es un requerimiento innecesario para viajar y que el texto que debe ser firmado por un médico "es exagerado" al viajar estas personas acompañados. Desde APADIS confiesan estar "cansados" de los problemas que encuentran para que este colectivo viaje y disfrute de su ocio en verano como el resto de ciudadanos, algo que creen "injusto".

Sensibilidad para con el colectivo. Desde Air Europa, sin embargo, señalaron a Europa Press que desconocían esta normativa y tras varias horas de gestiones achacaron el 'error' a la propia agencia de viajes que ha gestionado los pasajes del grupo, comprometiéndose a solucionar este problema y a que el grupo viaje mañana sin ningún impedimento.

La aerolínea recordó además que "es especialmente sensible a las necesidades de este colectivo" y que cuenta, por ejemplo, con diversos convenios para ofrecer traductores de lenguaje de signos en los aeropuertos, etc.

Desde la compañía, que inmediatamente se puso en contacto con los responsables de la organización de estas vacaciones en APADIS, se comprometieron además a continuar en contacto con ésta para formalizar la firma de un convenio --Air Europa cuenta con acuerdos con más de 14 asociaciones, incluida la Fundación ONCE-- con el fin de colaborar en el futuro y que estos problemas "no vuelvan a producirse".

Desde la aerolínea se ha facilitado además un número de teléfono directo para evitar problemas de cara a cualquier viaje que realice la asociación en el futuro y con el fin de que no sea necesario aportar certificado médico y dispongan de un vuelo con más tripulación a bordo de lo habitual para atender las necesidades del grupo.

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El programa CENIT del Ministerio de Industria aprueba el proyecto INREDIS presentado por TECHNOSITE

Nota de prensa Technosite (16/07/2007)

Según publica el Ministerio de Industria en su página web con fecha 12 de Julio “El Consejo de Administración extraordinario del CDTI ha ratificado la aprobación de 16 proyectos dentro de la tercera convocatoria del Programa CENIT, que se inscribe en la iniciativa del gobierno español INGENIO 2010

El proyecto INREDIS (INterfaces de RElación entre el entorno y las personas con Discapacidad), liderado por TECHNOSITE, tiene como fundamento el desarrollo de tecnologías de base que permitan crear canales de comunicación e interacción entre las personas con algún tipo de necesidad especial y su entorno, ha sido el más valorado de la convocatoria y el único relacionado con las TIC.

El proyecto INREDIS será gestionado por un Consorcio empresarial liderado por Technosite, la empresa tecnológica de Fundosa, de Fundación ONCE, y del que forman parte La Caixa, Bankinter, Vodafone, Sabia, Alma Technologies, Ibermática, Inabemsa, Fundosa Accesibilidad, Moviquity, Mediavoice, Code Factory, TMT Factory, Iriscom, Smart Bussines e Ihman. El amplio espectro de empresas que participan en el proyecto INREDIS, en el que están presentes grandes corporaciones, entidades financieras y empresas de tecnología, favorecerá la visión global del mercado, la transferencia de estándares intersectoriales y generará a su vez oportunidades para empresas especializadas y de servicios de valor añadido. En el proyecto participarán también un amplio grupo de Organismos Públicos de Investigación y Centros de Investigación Tecnológica.

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La Fundación ONCE, el CERMI y Unespa mejorarán el acceso de las personas con discapacidad a los seguros

La Fundación ONCE, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y la Unión Española de Entidades Aseguradoras y Reaseguradoras (Unespa) han firmado un acuerdo de colaboración para garantizar los derechos de las personas con discapacidad a la hora de contratar un seguro.

El convenio, que ha sido suscrito por el vicepresidente 1º ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán, el presidente del CERMI, Mario García y la presidenta de Unespa, Pilar González de Frutos, contempla la identificación de las situaciones concretas en las que las personas con discapacidad puedan estar en situación de descobertura para que el sector asegurador las conozca y valore individualmente las medidas correctoras pertinentes.

En este sentido, Durán ha puntualizado que el mencionado desconocimiento, asumido por Unespa, se traduce muchas veces en una discriminación a la hora de contratar pólizas de seguro por parte de las personas con discapacidad. “Además”, -ha añadido el vicepresidente 1º ejecutivo de la Fundación ONCE- “gracias al convenio suscrito hoy, se abre una nueva oportunidad de negocio para el sector de los seguros al fomentar un acercamiento de las personas con discapacidad como clientes”.

Por su parte, Mario García aseguró que el acuerdo suscrito es “un paso más hacia la normalización de las personas con discapacidad ya que hasta este momento, muchas veces se encontraban con situaciones de desconfianza a la hora de contratar la póliza de un seguro”.

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NO ESTOY ENFERMO

“Hola, mi nombre es Gorka y os voy a describir mi cara. Mis ojos son de color miel y, a pesar de estar torcidos hacia arriba, son alegres. Mis orejas son pequeñas y están un poco dobladas. Tengo la boca pequeña y por eso mi lengua parece más grande que lo que es”.

Cierro el cuaderno con mucho cuidado para que las hojas no se doblen como mis orejas. Estos han sido mis deberes para hoy, describirme. A decir verdad, he tenido algo de ayuda de Internet para hacer esto. Internet es mágico, solo con escribir “Síndrome de Down” en Google encuentras un lugar en el que se describe cómo soy. Sí, tengo Síndrome de Down. Hace poco me lo dijeron mis padres y ahora estoy muy tranquilo. No sabía lo que me pasaba, porqué no me parecía a mis padres y porqué mis amigos aprendían tan rápido todo. La gente de la calle me dice que estoy enfermo pero yo no me siento enfermo. Ya sé lo qué es estar enfermo; una vez tuve dolor de tripa y estuve muy mal. Pero el Síndrome de Down no hace daño. Por lo menos, por ahora.

Hoy es un día especial. Voy a hacer una compra por primera vez. Una botella de zumo. Una botella de zumo, una botella de zumo...una y otra vez lo repito para no olvidarme .No soy tonto, recuerdo las cosas pero no quiero fallar en mi primera compra. Apago el ordenador, cojo las llaves de encima de la mesa y me voy a la calle.

Me gusta la calle. También la casa pero más la calle. En casa todo está siempre igual; la calle es un mundo. Tanto color, tanta gente distinta. Me he parado un poco para ver las nubes. Siempre les oigo a mis amigos de clase que se aburren pero yo no, estaría siempre mirando a las nubes sin aburrirme. Sigo mi camino y me vuelvo a parar delante de un restaurante chino. Me gustan los chinos, creo que se parecen a mí, ellos también son diferentes. Me ve el dueño del restaurante y con las manos pongo los ojos de chino. El dueño se ríe y se esfuerza en imitar la forma de mis ojos. Me río y sigo el camino de la tienda. Cuando paso al lado de un bar oigo ruido de disparos. Es el telediario, lo veo todas las noches y me asusto. Siempre lo mismo, personas disparándose entre ellas, robos, violaciones... Muchas veces cierro los ojos y me tapo los oídos con las manos. Al pasar por el parque he visto a un grupo de jóvenes tirar agua a una señora mayor. Qué raros son, yo no le tiraría nunca agua a mi abuelo! Por fin, llego a la tienda. Abro la puerta y recordando lo que tengo que comprar, entro. El tendero me conoce; voy a menudo a esa tienda con mi madre. Le pido lo que necesito y él me dice “muy bien” con una gran sonrisa. Muy con cuidado me da la botella de zumo a la mano y me mete el dinero en el bolsillo para no perderlo. No sé porqué hace esas cosas, me trata como si fuera de porcelana. Mi piel es blanda, pero no se va a romper, joe! Al salir de la tienda le veo a un niño que se mete un paquete de galletas al bolsillo. Igual también es su primera compra y su madre no le ha enseñado que hay que pagar lo que se coge. Tomo el camino de vuelta sujetando la botella entre las manos. En el portal de una casa veo a una pareja gritándose y, de repente, el hombre le pega. En la calle de al lado de mi casa dos chicas me ven y, riéndose, hacen muecas como si estuviera loco. Tengo Síndrome de Down. A menudo la gente me dice que estoy loco, que soy diferente y que estoy enfermo. Pero yo estoy empezando a pensar que los que están “chalados” son ellos. ¿Cuál será el nombre de su enfermedad?

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